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DHPS通过催化eIF5A羟脯氨酸化修饰，选择性促进黏附分子与信号转导相关mRNA的翻译，从而驱动单核细胞向功能性组织驻留巨噬细胞（RTM）的分化及其在组织中的长期驻留。DHPS缺失导致RTM分化阻滞、导致巨噬细胞滞留在未完全分化的状态。RTM存活率下降及稳态功能丧失，最终引发组织微环境失衡与慢性炎症。

利用氯磷酸脂质体ClodronateLiposomes (Target Technology)介导的巨噬细胞清除，以及CD11c-DTR/白喉毒素介导的DC耗竭，排除巨噬细胞而证实DC细胞在佐剂响应的作用。研究首次发现甲羟戊酸（Mevalonate）通路可作为新型疫苗佐剂的理性设计药物靶点， 并阐述了具体的分子作用机制。甲羟戊酸通路可为疫苗佐剂和癌症免疫疗法的可药物靶点。

肥胖增加了SAMHD1的磷酸化，从而损害了其脱氧核苷三磷酸酶功能，最终导致巨噬细胞中胞质dNTPs的异常积累。这些dNTPs随后通过核苷酸转运蛋白被运输到线粒体，为新的线粒体DNA合成提供过量的构建模块，导致绕过CMPK2介导的核苷酸回收途径，最终引起线粒体DNA的新生合成失控、氧化线粒体DNA过量产生以及随后NLRP3炎症小体的过度活化。

在小鼠的造血系统中，只有ARPC5的缺失（而非ARPC5L异构体的缺失）才会导致断奶后出现早期肠道炎症。这种情况是由于微生物群突破回肠黏膜引起的，并进而引发全身性炎症。缺乏ARPC5的巨噬细胞和中性粒细胞会浸润回肠，但无法有效抑制微生物的入侵。具体来说，缺乏ARPC5的巨噬细胞在吞噬和杀死细胞内细菌方面存在困难。我们的研究结果强调了含有ARPC5（而非ARPC5L）的Arp2/3复合体在单核吞噬细胞功能及宿主-微生物群稳态中的不可或缺的作用。

研究开发了小胶质细胞替换疗法，通过替换中枢神经系统中的致病基因突变小胶质细胞，成功阻断了CSF1R相关脑白质病（ALSP）在动物模型和人类患者中的病程进展。

卵黄囊来源的肝巨噬细胞（Kupffer cells, KCs）是将母体代谢应激传递给子代肝脏病理的关键细胞介质。作者通过母体高脂饮食（HFD）诱导的小鼠肥胖模型发现，母体肥胖通过HIF1α激活诱导胎儿KCs发生持续性代谢重编程，导致独立于出生后饮食的成年期脂肪肝（FLD）。

非常规的RPB5前折叠蛋白相互作用物1（URI1）通过调节谷氨酰胺合成酶（GS）的活性，影响肝脏再生，当URI1在肝脏中被耗尽时，会导致谷氨酸水平上升，谷氨酸会重新编程巨噬细胞的代谢，促进巨噬细胞分泌生长因子，进而促进肝细胞增殖和肝脏再生。

新生儿出生后10-20天内，特定真菌都柏林念珠菌（如Candida dubliniensis）可以激活影响巨噬细胞（Macrophages），巨噬细胞促使胰岛β细胞（β cells）数量翻倍。

过氧化物酶体是病毒损伤后巨噬细胞介导的肺部炎症消退和组织再生的重要调节因子。巨噬细胞过氧化物酶体功能障碍会导致COVID-19感染后严重急性疾病和慢性组织后遗症的发生。COVID-19和流感在内的严重病毒感染会严重损害肺泡巨噬细胞内的一种关键细胞器——过氧化物酶体。巨噬细胞在组织损伤后负责指导肺部修复，但其修复能力因过氧化物酶体的丢失而受到严重限制。

来自肿瘤小鼠和癌症患者的非转移性和转移性肺中的肺间质巨噬细胞（interstitial macrophages, IMs）的sEVs是血栓形成风险升高的关键因素，表明肺是癌症相关血栓形成的主要起始部位。

Lumafluor逆行示踪神经回路，包括红色Red RetroBeads和绿色Green RetroBeads。

肌梭组织驻留巨噬细胞（muscle spindles macrophages，MSMP）在该神经肌肉回路中意想不到的作用，它通过释放谷氨酸来调节神经活动和肌肉收缩。这一发现为神经-肌肉功能的交互提供了新的理解。研究First揭示，肌肉纺锤体内的巨噬细胞通过快速神经递质介导的机制积极参与运动控制，而这种机制通常仅与神经元相关，挑战了巨噬细胞作为纯免疫细胞的经典观点。开创性的新研究：巨噬细胞被认为是神经元的免疫细胞。

悬浮细胞不具备粘附固体表面能力，传统离心甩片或涂片法制备的细胞片存在细胞分布不均、固定不牢导致后续细胞丢失的问题，影响后续染色和显微观察。靶点科技悬浮细胞免疫荧光专用玻片，作为这一痛点的解决方案，可以像贴壁细胞一样处理悬浮细胞。

悬浮细胞在培养基中悬浮生长，如何像贴壁细胞一样好操作，一直是大家的梦想。

巨噬细胞清除剂Clodronate Liposomes清除骨髓巨噬细胞。

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Clodronate Liposomes（氯磷酸二钠脂质体）是荷兰科学家Nico Van Rooijen博士开发（即现在商业化的荷兰Liposoma品牌）。其是用来在实验动物体内或者体外清除单核巨噬细胞的即用型液体试剂。

谷胱甘肽是一种由三种氨基酸组成的小肽：半胱氨酸、谷氨酸和甘氨酸，存在于组织中的浓度高达一毫摩尔。

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使用荷兰Liposoma的氯磷酸盐脂质体，Clodronateliposomes氯磷酸二钠脂质体（货号CP-005-005）来清除单核巨噬细胞，从而降低单核吞噬细胞系统 （MPS）对药物纳米颗粒的摄取，从而让药物纳米颗粒能到达感兴趣的目标部位，达到阈值而发挥作用。